Informes de Casos

 
Hemangioma cavernoso intraóseo costal

Se presenta una paciente de 31 años de edad, raza blanca y ama de casa, con 35.4 semanas de embarazo, que desde hacía dos meses sentía opresión torácica y disnea ligera en punta de costado; acudió varias veces a su área de salud y se interpretaron sus síntomas como cambios normales que ocurren en el embarazo. Los síntomas aumentaron y se incorporaron tos seca, disnea, palidez cutáneo mucosa, insomnio, dorsalgia, dificultad para deambular y fiebre; una radiografía de tórax anteroposterior mostró un derrame pleural de gran cuantía y una deformidad de aspecto tumoral en la sexta costilla izquierda. Por su estado de gestación y los síntomas presentes se discutió en el Programa de Atención Materno Infantil y se decidió realizar la operación cesárea, que se efectuó sin complicaciones en el Hospital Ginecoobstétrico “Mariana Grajales”; posteriormente fue trasladada al Hospital Clínico Quirúrgico “Arnaldo Milián Castro” para continuar el estudio de la lesión en el tórax. En una tomografía axial computadorizada se comprobó la persistencia del derrame pleural a pesar de las toracocentesis efectuadas y de la lesión de aspecto tumoral del arco posterior de la sexta costilla izquierda. Se realizó la exploración del tórax y se encontró un derrame pleural de gran cuantía de color claro y transparente y una gruesa masa tumoral del arco posterior de la sexta costilla de color gris-rojizo oscuro sin invasión al resto de la pared costal ni a pulmón y se practicó la exéresis amplia de la lesión; el informe anatomopatológico refirió hemangioma cavernoso intraóseo costal. La paciente actualmente se encuentra asintomática.

Gustavo Alonso Pérez Zavala, Francisco Javier Paz Peña, Barbarita Chirino Rivero
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Mabel Monteagudo Barreto, Luis Alberto Monteagudo de la Guardia, Armando E. Iglesias Yera
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Osmany Cruz García, Dinorah Pérez Socorro, Tania Dilaida Padilla Bacallao
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Reina Yudyt Meneses Agüero, Lyz Mary Concepción Pacheco
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Rubén Rodríguez Jiménez, Eric Kofi Ngyedu, Daniel Artiles Martínez
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Alexis Morales Valdera, Eric Prendes García
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Lisset Ley Vega, Noris García Rodríguez, Jesús Arturo Satorre Ygualada
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Eliecer A. Figueroa Verdecia, Agustín Arocha García, Daylanis V. Figueroa Verdecia
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Rogelio Jesús Pentón Cortés, María del Carmen Álvarez Miranda, Clara Sofía Roche Caso
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Eduardo Elias Díaz González, Rafael Fleites Pérez
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Natacha Sánchez Macías, Yeline Falcón Ramírez
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Neicy María Hernández Fernández, José Muñiz Escarpanter, Manuel Alejandro Alvaredo Soria
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Arelys Francia Vasconcelos, Owen Daniel Gonzáles Cruz
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Robin Rodríguez Pérez, Isabel de la Concepción Gorrin Alemán, Richard González Patricio
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Pablo P. Membrides Ruiz, Luis A. Monteagudo de la Guardia, Judith de las M. Membrides Ruiz
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Ramón González Chinea, Reinel Álvarez Plasencia, Isabel Cristina Marimón Carrazana
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Madyaret Águila Carbelo, Alietty Taymí Domínguez Ruiz, Anadorsy Cabrera Barrero
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Mielinolisis pontina centralLa mielinolisis pontina central es una rara alteración neurológica de etiología desconocida no relacionada a factores genéticos cuya característica más significativa es su invariable asociación con otras enfermedades graves. En más de la mitad de los casos se observa en pacientes alcohólicos crónicos o con enfermedades crónicas acompañadas de desnutrición o desequilibrios hidroelectrolíticos; no se encuentra relacionada con el sexo o el grupo de edad. La causa más frecuente es el tratamiento de una hiponatremia, cuando los niveles de sodio se elevan demasiado rápido. La lesión básica consiste en la destrucción de las vainas de mielina, con cilindroejes relativamente indemnes, y afecta parte o toda la base de la protuberancia en forma simétrica (desmielinización pontina). Los pacientes con esta enfermedad suelen presentar tetraparesia progresiva subaguda acompañada de parálisis seudobulbar con disartria e imposibilidad de protruir la lengua, junto con parálisis parcial o completa de los movimientos oculares horizontales; algunos enfermos permanecen en un estado de mutismo y parálisis con preservación de la comprensión y de las vías sensitivas (pseudocoma o locked-in syndrome). El diagnóstico de certeza de esta enfermedad es anatomopatológico; no obstante, la capacidad de la tomografía axial computadorizada y especialmente de la resonancia magnética nuclear para visualizar las lesiones pontinas han incrementado grandemente la frecuencia de los diagnósticos pre-morten. No existe un tratamiento específico de esta enfermedad; debería prevenirse al evitar los cambios agudos del valor plasmático de sodio en los afectados con hiponatremia. Presentamos una paciente de 58 años con desorientación y cuadriparesia a quien se le diagnostica en vida una mielinolisis central pontina.
Marcos Luis García, Liubka María Pérez Mederos, Isabel Gonzáles Alemán
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Claudia Roche Albernas, Johamel Ramos Valdés, Daniel Artiles Martínez
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Rey Cosme Rodríguez Vázquez, Leonila Noralis Portal Benítez, Vivian Caridad Betancourt Rodríguez
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Paniculitis mesentérica. Presentación de un paciente

La inflamación del mesenterio o mesenteritis es en apariencia de baja frecuencia: en la literatura mundial no hay más de 200 casos descritos, probablemente por las dificultades en su diagnóstico. La paniculitis mesentérica fue descrita por Jura en 1924 como mesenteritis esclerosante,es una enfermedad más frecuente en varones y presenta una mayor incidencia por encima de los 50 años. Se presenta un paciente de 45 años de edad con antecedentes de haber sido intervenido quirúrgicamente hace un año por un tumor de mesenterio del intestino delgado que al interrogatorio refirió un cuadro clínico caracterizado por dolores abdominales a cólicos con deposiciones diarreicas en número no definido y abundantes, lo que remitía por períodos de tiempo no mayores de un mes; además había tenido pérdida de peso de más de 30 libras, fiebre en ocasiones y hacía aproximadamente un mes comenzó a notar un aumento de volumen alrededor del ombligo muy parecido al que presentó hace un año. Se decidió intervenir quirúrgicamente por tumor de mesenterio a nivel del ángulo duodeno-yeyunal: se observaron varias formaciones tumorales de color blanco-amarillento que abarcaban el mesenterio del yeyuno y se procedió a resecar el segmento de asa delgada con anastomosis duodeno-yeyunal en un plano. El paciente evolucionó satisfactoriamente y fue egresado asintomático; el diagnóstico histológico de la pieza se correspondió con una paniculitis mesentérica.

 

Jorge Luis González Jara, Félix Manuel Becerra Cabanes, Francisco Parrilla Arias
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Isabel González Alemán, Johamel Ramos Valdéz, Silvianne Vargas Gutiérrez
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Damarys Pérez Fleites, Amelia Betancourt Pérez, Yordan Martín Pozo
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Dianelí Lorely Reyes Hernández, Ernesto Marquez Rancaño, Celestino Fuste Jiménez, Johamel Ramón Ramos Valdés
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Luis Alberto Ibáñez Bravo, Julio C. López Soler, Jesús Isaac de Armas Prado
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Rafael Mago Vera, Ernesto Romagosa Bermúdez, Esther Gilda González Carmona
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Esther Gilda Gonzáles Carmona, Orelvis Gonzáles Otaño, Ernesto Romagosa Bermúdez
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Roberto Fernández González, Johamel R. Ramos Valdés
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Luis Alberto Monteagudo de la Guardia, Noel Pedraza Alonso, Pablo P. Membrides Pérez
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Julio Vigil Quiñones, Paulino E. Hernández Hernández, Carmen Garrido Arce
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