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Eritropoyetina humana recombinante ior®EPOCIM en el tratamiento de la anemia en pacientes de Pediatría tratados en el Servicio de Onco-Hematología

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1.	Título	Título del documento	Eritropoyetina humana recombinante ior®EPOCIM en el tratamiento de la anemia en pacientes de Pediatría tratados en el Servicio de Onco-Hematología
2.	Creador/a	Nombre de autor/a, institución, país	Liliana Martínez Cárdenas; Hospital Pediátrico “José Luis Miranda”, Santa Clara, Villa Clara, Cuba; Cuba
2.	Creador/a	Nombre de autor/a, institución, país	Tamara Cedré Hernández; Hospital Pediátrico “José Luis Miranda”, Santa Clara, Villa Clara, Cuba; Cuba
2.	Creador/a	Nombre de autor/a, institución, país	Carmen M. López García; Hospital Pediátrico “José Luis Miranda”, Santa Clara, Villa Clara, Cuba; Cuba
2.	Creador/a	Nombre de autor/a, institución, país	Mario V. Pichs León; Hospital Pediátrico “José Luis Miranda”, Santa Clara, Villa Clara, Cuba; Cuba
2.	Creador/a	Nombre de autor/a, institución, país	Marlene María Ruiz Hernández; Hospital Pediátrico “José Luis Miranda”, Santa Clara, Villa Clara, Cuba; Cuba
2.	Creador/a	Nombre de autor/a, institución, país	Marta Beatriz García Caraballoso; Hospital Pediátrico “José Luis Miranda”, Santa Clara, Villa Clara, Cuba; Cuba
3.	Materia	Disciplina(s)
3.	Materia	Palabra/s clave	eritropoyetina recombinante/uso terapéutico; neoplasias; anemia/quimioterapia; anemia/radioterapia; pediatría
4.	Descripción	Resumen	La eritropoyetina humana recombinante tiene amplio uso en el tratamiento de la anemia por cáncer. Se realizó un estudio descriptivo longitudinal retrospectivo en el Hospital Pediátrico Provincial Universitario “José Luis Miranda” de Santa Clara, Villa Clara, para evaluar el impacto, así como la efectividad, del uso del producto cubano ior®EPOCIM en pacientes con anemia por quimio y radioterapia (o ambas) tratados en el Servicio de Onco-Hematología. Se tomó una muestra probabilística no intencional por criterios de 38 enfermos hospitalizados que padecen anemia -en el período comprendido de enero de 2005 a julio de 2006-; se tuvieron en cuenta las siguientes variables: la edad, el sexo, la raza, el estado nutricional, las cifras de hemoglobina, las transfusiones antes y después del tratamiento y la dosis de eritropoyetina. Se comprobó que el medicamento incrementó de manera significativa los valores de hemoglobina después de cuatro (55,3%, p=0,001) y ocho (81,5%, p=0,035) semanas de tratamiento, con disminución significativa de los requerimientos transfusionales para ambas evaluaciones (p=0,027 y p=0,032). No se obtuvo el impacto esperado pero se constató éxito terapéutico, que permitió disminuir el número de transfusiones en los pacientes; por tanto, el uso de este medicamento en el tratamiento de la anemia en este tipo de enfermos constituye una alternativa valiosa para mejorar su calidad de vida en general y disminuye los riesgos de adquirir otras afecciones.
5.	Editorial	Institución organizadora, ubicación	Editorial Ciencias Médicas
6.	Colaborador/a	Patrocinador(es)
7.	Fecha	(DD-MM-AAAA)	2016-06-09
8.	Tipo	Estado y género	Artículo revisado por pares
8.	Tipo	Tipo
9.	Formato	Formato de archivo	PDF
10.	Identificador	Identificador uniforme de recursos	http://revactamedicacentro.sld.cu/index.php/amc/article/view/663
11.	Fuente	Título; vol., núm. (año)	Acta Médica del Centro; Volumen 5, Número 4 (2011): octubre-diciembre. Número Especial de Pediatría
12.	Idioma	Español=es	es; en
13.	Relación	Archivos complementarios
14.	Cobertura	Localización geoespacial, periodo cronológico, muestra de investigación (sexo, edad, etc.)
15.	Derechos	Derechos de autor/a y permisos	Copyright (c) 2016 Liliana Martínez Cárdenas, Tamara Cedré Hernández, Carmen M. López García, Mario V. Pichs León, Marlene María Ruiz Hernández, Marta Beatriz García Caraballoso Este obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.