Tumores suprarrenales. Revisión bibliográfica

Autores/as

  • Vivian de la Caridad Betancourt Rodríguez Hospital Universitario “Arnaldo Milián Castro”, Santa Clara, Villa Clara, Cuba
  • Emma Ivette Carolina Archila López Hospital Universitario “Arnaldo Milián Castro”, Santa Clara, Villa Clara, Cuba

Palabras clave:

neoplasias de las glándulas suprarrenales

Resumen

Los tumores de origen suprarrenal pueden derivar de la corteza o la médula, de lo que depende el tipo de funcionalidad que pueden desarrollar. Las masas suprarrenales tienen formas variables de presentación. Con el desarrollo de nuevas tecnologías en estudios de imagen, así como de su mayor uso, la enfermedad incidental se ha incrementado. El hallazgo incidental de un tumor suprarrenal no significa ausencia de funcionalidad. La actividad de los tumores funcionantes obedece a la hiperproducción hormonal que ocasione glucocorticoides, mineralocorticoides, sexoesteroides y catecolaminas. Todos los tumores suprarrenales deben ser estudiados independientemente del tamaño de la lesión. La indicación quirúrgica para los tumores suprarrenales se sustenta, principalmente, en la funcionalidad y el riesgo de malignidad. En los carcinomas corticosuprarrenales se pueden considerar, por una parte, el tratamiento clásico y el convencional y, por otra, las nuevas alternativas que se diseñan en la actualidad.

 

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Cómo citar

1.
Betancourt Rodríguez V de la C, Archila López EIC. Tumores suprarrenales. Revisión bibliográfica. Acta Méd Centro [Internet]. 1 de marzo de 2014 [citado 28 de junio de 2025];8(1):115-2. Disponible en: https://revactamedicacentro.sld.cu/index.php/amc/article/view/59

Número

Sección

Artículos de Revisión