Síndrome de Grönblad-Strandberg. Presentación de un paciente

Autores/as

  • Zoila Fariñas Falcón Hospital Provincial Universitario “Arnaldo Milián Castro”, Santa Clara, Villa Clara
  • Rubén Antoliano Rangel Fleites Hospital Provincial Universitario “Arnaldo Milián Castro”, Santa Clara, Villa Clara
  • Amarilis Hernández Camacho Hospital Provincial Universitario “Arnaldo Milián Castro”, Santa Clara, Villa Clara

Palabras clave:

seudoxantoma elástico

Resumen

El síndrome de Grönblad-Strandberg es una enfermedad hereditaria rara, es un trastorno genético del tejido conectivo que se caracteriza por la fragmentación de las fibras elásticas y su posterior calcificación, que afecta a la dermis, los vasos sanguíneos y la membrana de Bruch de retina. El patrón de herencia es muy variable, lo que hace posible que esta enfermedad pueda estar subdiagnosticada. La escasa incidencia de este padecimiento justifica la presentación de un caso que padecía disminución de la visión de ambos ojos por atrofia macular y causa de baja visión.

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Cómo citar

1.
Fariñas Falcón Z, Rangel Fleites RA, Hernández Camacho A. Síndrome de Grönblad-Strandberg. Presentación de un paciente. Acta Méd Centro [Internet]. 28 de junio de 2014 [citado 12 de julio de 2025];8(2):102-6. Disponible en: https://revactamedicacentro.sld.cu/index.php/amc/article/view/134

Número

Sección

Informes de Casos