Epidermólisis bullosa congénita (piel de cristal)

Autores/as

  • Laura Rosa Sánchez Macias Hospital General Docente Universitario de Placetas. Villa Clara.
  • Pedro Pablo García Retana Hospital General Docente Universitario de Placetas. Villa Clara.
  • María Eugenia Viego Romero Hospital General Docente Universitario de Placetas. Villa Clara.

Palabras clave:

epidermolisis ampollosa/genética, recién nacido

Resumen

La epidermólisis bullosa o ampollar es un trastorno de la piel transmitido genéticamente y que se manifiesta por la aparición de ampollas, úlceras y heridas en la piel y mucosas al más mínimo roce o golpe. Hacer el diagnóstico no es difícil si se tiene experiencia dermatológica, pero su clasificación es compleja y para ella se necesita considerar la clínica, la genética, la microscopia y la evaluación de laboratorio. El tratamiento de esta enfermedad es también difícil y son necesarias ciertas medidas para proteger al paciente y evitar la aparición de lesiones y complicaciones derivadas de ella. En el presente artículo se presenta un recién nacido masculino blanco, con un diagnóstico de epidermólisis bullosa realizado en el Hospital General Docente de Placetas.

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Cómo citar

1.
Sánchez Macias LR, García Retana PP, Viego Romero ME. Epidermólisis bullosa congénita (piel de cristal). Acta Méd Centro [Internet]. 6 de octubre de 2012 [citado 31 de julio de 2025];6(4):89-92. Disponible en: https://revactamedicacentro.sld.cu/index.php/amc/article/view/242

Número

Vol. 6 Núm. 4 (2012): octubre-diciembre

Sección

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