Feocromocitoma bilateral: presentación de un paciente

Autores/as

  • María Lourdes Sáez Gómez Hospital Clínico Quirúrgico “Arnaldo Milián Castro”, Santa Clara, Villa Clara
  • Paula Carolina Aguila Soto Hospital Clínico Quirúrgico “Arnaldo Milián Castro”, Santa Clara, Villa Clara
  • Anabet Santiago Pérez Hospital Clínico Quirúrgico “Arnaldo Milián Castro”, Santa Clara, Villa Clara

Palabras clave:

feocromocitoma

Resumen

Los feocromocitomas son tumores del sistema nervioso simpático que se desarrollan a partir de las células cromafines y que se caracterizan por la producción excesiva de catecolaminas; en el 85% de los casos se localizan en la médula suprarrenal y el 15% restante son extrasuprarrenales. Se presenta el caso de un hombre joven de la raza negra con antecedentes de asma bronquial severa, cifras elevadas de tensión arterial, refractarias al tratamiento, y dolor intenso abdominal. Se demostraron por ultrasonido y tomografía axial computadorizada masas tumorales suprarrenales bilaterales compatibles con feocromocitoma; se comprobó por el Departamento de Anatomía Patológica el diagnóstico de feocromocitoma benigno bilateral. El paciente fue intervenido quirúrgicamente y evolucinó satisfactoriamente.

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Publicado

2013-10-31

Cómo citar

1.
Sáez Gómez ML, Aguila Soto PC, Santiago Pérez A. Feocromocitoma bilateral: presentación de un paciente. Acta Méd Centro [Internet]. 31 de octubre de 2013 [citado 27 de julio de 2025];7(4):58-62. Disponible en: https://revactamedicacentro.sld.cu/index.php/amc/article/view/27

Número

Vol. 7 Núm. 4 (2013): octubre-diciembre

Sección

Informes de Casos

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