Design of The Manual of rules and procedures for clinical trials in pharmacy

Authors

Keywords:

manuals and guidelines for research management, procedures manual, clinical trials, research product

Abstract

Introduction: there are no procedures to manage the product of clinical research in Pharmacy. There are antecedents of elaboration in the institution of the documentary system of the processes of evaluation and treatment of patients in clinical trial, but successive evaluations of the same and other factors evidenced its insufficiency.
Objective: to create and implement a record of institutional procedures for clinical trials in Pharmacy.
Methods: an intervention study was conducted on systems and services in the management and use of clinical trial investigational products at the "Arnaldo Milián Castro" Hospital during 2018 and 2021. The processes of handling and use of the product were modeled and described. The documentary system was structured in three stages: design, elaboration and implementation.
Results: the clinical trial investigational product handling and use process map was designed and described the overall process and sub-processes, as well as inputs and outputs in the clinical trial pharmacy in the form of product or documentation. The product flow diagram included the specific subprocesses of receipt, custody, dispensing and return/destruction. The document series was designed with eleven specific procedures, twenty records and three other documents. Procedures were designed for the protection of the research product in case of disasters/emergencies, an unprecedented element in the manuals consulted.
Conclusions: the existence of the institution's own documentation represents a step forward in the design according to individual needs, ensuring the performance of clinical trials with quality standards adjusted to the hospital's particularities in order to achieve compliance with Good Clinical Practices.

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Author Biographies

María Margarita Ríos Cabrera, Hospital Provincial Clínico Quirúrgico Universitario Arnaldo Milián Castro

Licenciada en Ciencias Farmacéuticas. Máster en Investigación y Desarrollo de Medicamentos. Investigadora Auxiliar. Coordinadora de Investigación Clínica en el Hospital Provincial Clínico Quirúrgico Universitario Arnaldo Milián Castro.

Yelien Martín Fadragas, Hospital Provincial Clínico Quirúrgico Universitario Arnaldo Milián Castro

Licenciada en Ciencias Farmacéuticas. Máster en Desarrollo de Medicamentos de Origen Natural. Farmacéutica Responsable de Ensayos Clínicos en el Hospital Provincial Clínico Quirúrgico Universitario Arnaldo Milián Castro.

Javier Cruz Rodríguez, Hospital Provincial Clínico Quirúrgico Universitario Arnaldo Milián Castro

Doctor en Medicina. Especialista de I Grado en Medicina General Integral. Especialista de I Grado en Cirugía General. Máster en Urgencias Médicas. Doctor en Ciencias de la Salud. Profesor Instructor en la Universidad de Ciencias Médicas de Villa Clara. Investigador Auxiliar.

References

1.Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [Internet]. Madrid: AEMPS; 2021 [actualizado 27/04/2021; citado 12/12/2021]. Buena práctica clínica; [aprox. 6 pantallas]. Disponible en: https://www.aemps.gob.es/industria-farmaceutica/buena-practica-clinica/

2.U.S. Department of Health & Human Services. Code of Federal Regulations. Washington DC: U.S. Department of Health & Human Services; 2009. Disponible en: https://www.ecfr.gov/

3.Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos [Internet]. La Habana: CECMED; 2021 [citado 12/12/2021]. Resolución Ministerial No.165/2000. Directrices sobre Buenas Prácticas Clínicas en Cuba. Disponible en: https://www.cecmed.cu/sites/default/files/adjuntos/ambitor/ambreg-18.pdf

4.Ministerio de Salud Pública. Manual de Normas y Procedimientos para Farmacia Hospitalaria. Tomo I. La Habana: MINSAP; 2006.

5.Orta SD, Ortega G. Regulación No. 26-2000. Requerimientos para manejo y uso de los productos en investigación en los ensayos clínicos y responsabilidades de las partes. La Habana: CECMED; 2000.

6.Antonucci I. Sistemas de calidad: modelos y normas ISO 9000. 02/09/2020 [citado 12/12/2021]. En: Atlas Consultora [Internet]. Buenos Aires: Atlas Consultora; 2021. Disponible en: http://www.atlasconsultora.com/normas-iso-9000/

7.ISOTools Excelence. Modelos de calidad: ISO 9000 vs EFQM 2020. Diferencias y alineación [Internet]. Córdoba: ISOTools; 2020 [citado 14/12/2021]. Disponible en: https://www.isotools.org/2020/02/28/modelos-de-calidad-iso-9000-vs-modelo-efqm-2020-diferencias-y-alineacion/

8.Göbel C, Baier D, Ruhfus B, Hund F. GCP inspections in Germany and Europe following the implementation of the Directive 2001/20/EC. Ger Med Sci [Internet]. 2009 [citado 15/12/2021];7:Doc01. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2716552/. https://doi.org/10.3205/000060

9.Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos. [Internet]. La Habana: CECMED; 2020 [actualizado 01/12/2021; citado 15/12/2021]. Reglamentaciones aprobadas; [aprox. 2 pantallas]. Disponible en: https://www.cecmed.cu/reglamentacion

10.La Gestión por Procesos. El mapa de procesos y su importancia en la gestión de una organización [Internet]. Alcalá Mundaray C. Panamá: La Gestión por Procesos; 2018 [citado 16/12/2021]. Disponible en: https://gestionprocesosblog.wordpress.com/2018/10/22/el-mapa-de-procesos-y-su-importancia-en-la-gestion-de-una-organizacion/

11.De la Barrera Castro J. Importancia de la adecuada estructuración de los procesos en la implementación de un sistema de gestión de la calidad (SGC) [Internet]. Cartagena: Universidad de San Buenaventura; 2014. [citado 16/12/2021]. Disponible en: https://bibliotecadigital.usb.edu.co/entities/publication/a28ce4c0-3902-4688-a0ff-4379bbd2a9ca

12.Medina León A, Nogueira Rivera D, Hernández Nariño A, Comas Rodríguez R. Procedimiento para la gestión por procesos: métodos y herramientas de apoyo. Ingeniare. Rev Chil Ing [Internet]. 2019 [citado 16/12/2021];27(2):328-342. Disponible en: https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-33052019000200328. https://dx.doi.org/10.4067/S0718-33052019000200328

13.León-Ramentol CC, Menéndez-Cabezas A, Rodríguez-Socarrás IP, López-Estrada B, Quesada-Leyva L, Nicolau-Pestana E. Primeros pasos para implementar un sistema de gestión de la calidad en la universidad médica. AMC [Internet]. 2019 [citado16/12/2021];23(6):748-752. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025-02552019000600748

14.Paredes Figueroa YA. Mejoramiento de procesos operativos en la Farmacia El Descuento San Francisco [tesis]. Quito: Pontificia Universidad Católica del Ecuador; 2019 [citado 16/12/2021]. Disponible en: http://repositorio.puce.edu.ec/handle/22000/17054

15.Prensa G. Diagrama de flujo de proceso (flujograma de proceso): qué es y cómo hacerlo en 5 pasos. 10/06/2020 [citado 16/12/2021]. En: Atlas Consultora [Internet]. Buenos Aires: Atlas Consultora; 2021. Disponible en: http://www.atlasconsultora.com/diagrama-de-flujo-de-proceso-que-es-y-como-hacerlo/

16.Cristofani F. Cómo identificar las actividades que no agregan valor al producto. 12/01/2021 [citado 16/12/2021]. En: Atlas Consultora [Internet]. Buenos Aires: Atlas Consultora; 2021. Disponible en: http://www.atlasconsultora.com/como-identificar-aquellas-actividades-que-no-agregan-valor/

Published

2022-10-04

How to Cite

1.
Ríos Cabrera MM, Martín Fadragas Y, Cruz Rodríguez J. Design of The Manual of rules and procedures for clinical trials in pharmacy. Acta Méd Centro [Internet]. 2022 Oct. 4 [cited 2025 Jul. 19];16(4):724-37. Available from: https://revactamedicacentro.sld.cu/index.php/amc/article/view/1643

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