Marie-Sainton syndrome. Case reports

Authors

  • Reynaldo E. Delis Fernández Hospital Clínico Quirúrgico “Arnaldo Milián Castro”, Santa Clara, Villa Clara, Cuba
  • Raisa Escudero Alemán Policlínico “Ramón Pando Ferrer”, Santa Clara, Villa Clara, Cuba
  • Aída Pérez Alfonso Policlínico “Ramón Pando Ferrer”, Santa Clara, Villa Clara, Cuba

Keywords:

cleidocranial dysplasia/diagnosis

Abstract

Marie-Sainton syndrome, also known as cleidocranial dysostosis, has a florid clinical picture dominated by changes in the clavicles and skull. Abnormalities in tooth eruption and dysmorphism are other distinctive features of this condition. Four female patients belonging to the same family and showing clinical and radiographic characteristics suggestive of cleidocranial dysplasia are reported here. These syndromes have a low incidence on medical practice, for this reason these patients are reported.

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Author Biographies

Reynaldo E. Delis Fernández, Hospital Clínico Quirúrgico “Arnaldo Milián Castro”, Santa Clara, Villa Clara, Cuba

Especialista de I Grado en Cirugía Máxilo Facial. Profesor Auxiliar de la Universidad de Ciencias Médicas de Villa Clara “Dr. Serafín Ruiz de Zárate Ruiz”.

Raisa Escudero Alemán, Policlínico “Ramón Pando Ferrer”, Santa Clara, Villa Clara, Cuba

Especialista de I Grado en Ortodoncia. Máster en Urgencias Estomatológicas. Profesora Instructora de la Universidad de Ciencias Médicas de Villa Clara “Dr. Serafín Ruiz de Zárate Ruiz”.

Aída Pérez Alfonso, Policlínico “Ramón Pando Ferrer”, Santa Clara, Villa Clara, Cuba

Especialista de I Grado en Ortodoncia. Máster en Odontopediatría. Profesora Asistente de la Universidad de Ciencias Médicas de Villa Clara “Dr. Serafín Ruiz de Zárate Ruiz”.

How to Cite

1.
Delis Fernández RE, Escudero Alemán R, Pérez Alfonso A. Marie-Sainton syndrome. Case reports. Acta Méd Centro [Internet]. 2011 Apr. 1 [cited 2025 Jul. 3];5(2):66-70. Available from: https://revactamedicacentro.sld.cu/index.php/amc/article/view/572

Issue

Section

Case Reports