Epidermólisis bullosa congénita (piel de cristal)

Laura Rosa Sánchez Macias, Pedro Pablo García Retana, María Eugenia Viego Romero

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Resumen

La epidermólisis bullosa o ampollar es un trastorno de la piel transmitido genéticamente y que se manifiesta por la aparición de ampollas, úlceras y heridas en la piel y mucosas al más mínimo roce o golpe. Hacer el diagnóstico no es difícil si se tiene experiencia dermatológica, pero su clasificación es compleja y para ella se necesita considerar la clínica, la genética, la microscopia y la evaluación de laboratorio. El tratamiento de esta enfermedad es también difícil y son necesarias ciertas medidas para proteger al paciente y evitar la aparición de lesiones y complicaciones derivadas de ella. En el presente artículo se presenta un recién nacido masculino blanco, con un diagnóstico de epidermólisis bullosa realizado en el Hospital General Docente de Placetas.

Palabras clave

epidermolisis ampollosa/genética; recién nacido

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