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Informes de Casos


Cuerpo extraño intravesical. Presentación de una pacienteLa presencia de cuerpos extraños intravesicales no es una urgencia frecuente en el ámbito urológico; no obstante, las referencias en la literatura son muy abundantes y de lo más variado en cuanto al origen, la naturaleza y la forma clínica de presentación, así como los motivos de su aparición en la vejiga. Los dispositivos intrauterinos no están exentos de ello y ocupan el primer lugar de los métodos anticonceptivos reversibles a nivel público en la literatura mundial. En este artículo se presenta una paciente con dos dispositivos intrauterinos y la forma de enfrentar este incidente, después de sometida a una intervención quirúrgica la remisión de los síntomas fue total en la enferma. Frank E. Ibargollín Hernández, Jorge Díaz Mora, Rafael Abelardo Cardet Fleites PDF Vol. 4, No. 1 (2010): enero-marzo

Hipertrofia congénita del epitelio pigmentario. Presentación de una pacienteSe presenta en la Consulta de Oftalmología una paciente de 24 años de edad, asintomática, sin antecedentes patológicos familiares ni personales. En un fondo de ojo realizado para el estudio de su estrabismo, cuando tenía un año de edad, se le detectaron pigmentaciones en la retina y se le diagnosticó retinosis pigmentaria, diagnóstico que se mantuvo durante 22 años hasta que llegó a nuestra clínica, en la que se le realizó un estudio funcional completo que incluyó un electrorretinograma, un electrooculograma, una perimetría cinética de Goldmann y la prueba de Farnsworth Munsell Hue y se descartó el diagnóstico de retinosis pigmentaria pues todas las pruebas fueron normales y no había síntomas; se concluyó como una hipertrofia congénita del epitelio pigmentario con un pronóstico diferente. Se pone de manifiesto la importancia de estos estudios para realizar el diagnóstico diferencial de otras retinopatías que producen también pigmentaciones de retina. Alberto Barrientos Castaño, Maritza Herrera Mora, Carlos Lima León, Obel García Báez PDF Vol. 5, No. 2 (2011): abril-junio

Presentación de una paciente con linfoma de mamaEl cáncer de mama es la neoplasia más frecuente en el sexo femenino y la principal causa de muerte en la mujer. Se presenta el caso de una paciente de 65 años de edad, con antecedentes de aparente salud anterior, que presentó un aumento de volumen en la mama derecha. Se realizó nodulectomía; el Departamento de Anatomía Patológica informó: nódulo de mama derecha que muestra linfoma maligno no Hodgking, difuso, de células grandes y alto grado de malignidad; se realizó un estudio inmunohistoquímico que confirmó el diagnóstico. Actualmente no presenta recidiva tumoral y muestra buena evolución clínica. Luis Capriles Chang, Jesús Isaac de Armas Prado, Rodolfo Morales Mato PDF Vol. 6, No. 2 (2012): abril-junio. Número Especial de Cirugía

Fibroma de encía. A propósito de un pacienteLos tumores benignos son neoplasias que pueden presentarse en cualquier parte de la cavidad oral y ulcerarse, sangrar o interferir con la masticación y presentan un desarrollo lento y una superficie mucosa conservada. El fibroma de encía es una neoplasia benigna de tejido conjuntivo (la más común de la cavidad bucal) ocasionada por un aumento en la proliferación de fibras colágenas, es poco frecuente, se puede presentar en cualquier etapa de la vida, no tiene predilección por el sexo y aparece en mayor cuantía en el maxilar superior. Se presenta un caso clínico de este tumor en el que se analizaron las características clínicas e histológicas y la actitud terapéutica seguida. Giselle Grillo Reyes, Amarilis Concepción Delgado, María Delfina Treto Prieto HTML PDF Vol. 11, No. 1 (2017): enero-marzo

Neumoperitoneo en un neonato pretérmino de muy bajo pesoSe presenta un neonato pretérmino, con peso al nacimiento inferior a 1500g que, después de los primeros nueve días de vida, comenzó con síntomas de intolerancia de la vía digestiva y distensión abdominal; se diagnosticó neumoperitoneo y se realizó una intervención quirúrgica temprana. Se consultó bibliografía actualizada. El neonato evolucionó satisfactoriamente. Ana Miriam Clemades Méndez, Abel Armenteros García HTML PDF Vol. 7, No. 3 (2013): julio-septiembre

Úlceras de esófagoEl Se presenta un paciente masculino que acudió a la Consulta de Gastroenterología por presentar molestias en la boca además de dificultades al tragar sólidos; no refirió ningún otro síntoma. Se decidió realizar una esofagogastroduodenoscopia que demostró, próxima a la unión gastroesofágica, la presencia de dos úlceras en espejo; se constató que la causa fue la ingestión de medicamentos. Se inició tratamiento con sucralfato y los síntomas mejoraron en un lapso de siete días. Yosvany Medina Garrido, Amarilis Concepción Delgado, Esther Lidia González González PDF Vol. 7, No. 2 (2013): abril-junio

Síndrome de Grönblad-Strandberg. Presentación de un paciente El síndrome de Grönblad-Strandberg es una enfermedad hereditaria rara, es un trastorno genético del tejido conectivo que se caracteriza por la fragmentación de las fibras elásticas y su posterior calcificación, que afecta a la dermis, los vasos sanguíneos y la membrana de Bruch de retina. El patrón de herencia es muy variable, lo que hace posible que esta enfermedad pueda estar subdiagnosticada. La escasa incidencia de este padecimiento justifica la presentación de un caso que padecía disminución de la visión de ambos ojos por atrofia macular y causa de baja visión. Zoila Fariñas Falcón, Rubén Antoliano Rangel Fleites, Amarilis Hernández Camacho HTML PDF Vol. 8, No. 2 (2014): abril-junio

Diagnóstico prenatal de una osteocondrodisplasia letal: síndrome de costillas cortas y polidactilia de tipo I Las osteocondrodisplasias se caracterizan por acortamiento de los huesos largos. Existen parámetros que contribuyen a identificar el tipo específico de displasia esquelética, pero a pesar de los avances tecnológicos el diagnóstico diferencial entre ellas es un reto. Es posible realizar el diagnóstico prenatal de estas displasias en el 85% de los casos, con un diagnóstico específico en aproximadamente la mitad de ellos. Se presenta el caso de un feto de 22.2 semanas en el que se constataron hallazgos ultrasonográficos compatibles con una osteocondrodisplasia letal. Con los hallazgos anatopatológicos y, sobretodo, radiológicos, se pudo identificar el tipo específico de displasia esquelética presente en el feto: el síndrome de costillas cortas y polidactilia de tipo I o Saldino-Noonan, síndrome de escasa incidencia caracterizado por acortamiento de extremidades, polidactilia y tórax estrecho con costillas cortas, que produce muerte por insuficiencia respiratoria, como resultado de la hipoplasia pulmonar, en las primeras horas de vida. Ana Esther Algora Hernández, Noel Taboada Lugo, Lourdes Rodríguez Royero, Eliecer Anoceto Armiñana HTML PDF Vol. 9, No. 1 (2015): enero-marzo

Infarto óseo. Presentación de un pacienteLos infartos óseos son una enfermedad poco frecuente, secundaria a la falta de aporte sanguíneo, que puede generar muerte celular de la médula ósea sin afectación de la cortical y que presenta grandes similitudes con la osteonecrosis; la interrupción del flujo sanguíneo genera lesiones segmentarias medulares, habitualmente múltiples, en los huesos largos. Los infartos óseos habitualmente pasan desapercibidos pues, en la mayoría de los casos, son asintomáticos, aunque en algunas ocasiones pueden provocar dolores articulares. Se trata de un paciente masculino de 37 años de edad, fumador, que consultó por gonalgia izquierda de características mecánicas de seis meses de evolución sin traumatismo previo y sin otros síntomas acompañantes. Se realizó una radiografía de rodilla izquierda en la que se apreció una alteración de la densidad ósea, sin enfermedad ósea aguda. Se solicitó una tomografía axial computadorizada que mostró imágenes hiperdensas, bordes serpiginosos y escleróticos, con afectación de la región metafiso-diafisaria femoral con conservación de la cortical en relación con lesión ósea benigna. Se le practicó biopsia de la lesión, que arrojó como resultado infarto óseo. La radiología puede mostrar algunos signos, pero el estudio por excelencia es la resonancia magnética, que muestra el estado interno del hueso, valoriza la etapa en que se encuentra y es clave en el control de la evolución. María Cristina Pozo del Sol, Maryla Martínez-Fortún Amador PDF Vol. 9, No. 3 (2015): julio-septiembre. Número Especial de Radiología

Necrólisis epidérmica tóxica/síndrome de Stevens-Johnson. Presentación de dos casos significativosLa necrólisis epidérmica tóxica es una reacción cutánea severa asociada con una elevada morbilidad y mortalidad. La clasificación actual de síndrome de Stevens-Johnson y de necrólisis tóxica epidérmica depende del por ciento de superficie corporal total comprometida. Se presentan dos casos tratados con sulfaprim como antibiótico previo al ingreso por diferentes causas. Ambos pacientes desarrollaron manifestaciones cutáneo-mucosas que permitieron establecer el diagnóstico; además, conocimos los posibles factores desencadenantes y las complicaciones más frecuentemente presentadas. Estos síndromes resultan novedosos y de baja incidencia en la práctica médica, lo que nos motivó a realizar este informe. Luis Cruz Vidal, Eric Prendes García, Belkis González Santos PDF Vol. 1, No. 2 (2007): septiembre-diciembre

Papiledema asintomáticoSe trata de un paciente masculino, de 27 años de edad, con antecedentes de salud, que llega a la Consulta de Oftalmología refiriendo que desde hacía tres meses tenía visión de flotadores -de manera intermitente- en el ojo izquierdo, sin otros síntomas. Se le practicó el examen físico oftalmológico que incluyó agudeza visual con cartilla de Snellen, tonometría de aplanación, biomicroscopía en lámpara de hendidura, oftalmoscopia directa e indirecta y prueba de Ishijara; se constataron -en ambos ojos- una visión de 20/20 y la presión intraocular de 19mmHg y no alteraciones de la visión de colores ni en el segmento anterior. En el examen de fondo de ojo se diagnosticó papiledema bilateral. Se remitió a la Consulta de Neurocirugía donde se diagnosticó, mediante tomografía axial computadorizada de cráneo, la presencia de un quiste intraventricular; se intervino quirúrgicamente, desapareció el papiledema y se recupera satisfactoriamente. Nisbeth Hernández Casanova, Teresa de los Ángeles Casanova Rodríguez, José Anacleto Treto Rosales PDF Vol. 2, No. 3 (2008): septiembre-diciembre. Número Especial de Oftalmología

Colangitis esclerosante primaria. Presentación de un caso y revisión del temaSe presenta un paciente de 65 años de edad con antecedentes de hipertensión arterial y fiebre reumática que ingresa con un cuadro de dolor abdominal localizado en el epigastrio, con irradiación al hipocondrio derecho e íctero discreto que, inicialmente, fue sugestivo de una cardiopatía isquémica por presentar cambios electrocardiográficos propios de ella; se le diagnosticó una colecistitis aguda después de realizar un ultrasonido abdominal. Se indicó una colangiopancreatografía retrógrada endoscópica que demostró una colangitis aguda, sin litiasis en la vía biliar principal, y se le realizó una esfinterotomía endoscópica; se intervino de urgencia y se le efectuó una colecistectomía, posteriormente fue necesario repetir la colangiopancreatografía debido al íctero persistente y se confirmó la sospecha de colangitis esclerosante. El paciente llevó tratamiento con antibióticos (ampicillina) y esteroides, mejoró su estado general y fue egresado. Jorge Luis González Jara, Manuel Salvador López Cárdenas, Lissette María Alegret Amador PDF Vol. 4, No. 1 (2010): enero-marzo

Desprendimiento de descemet: A propósito de un casoEl desprendimiento de la membrana de descemet de la córnea, es una complicación no infrecuente en cualquier cirugía del segmento anterior del ojo. Su identificación, así como la conducta a seguir ante ella son conocimientos necesarios para todo oftalmólogo. Se realiza una revisión bibliográfica del tema a propósito de la presentación de un caso con este diagnóstico. Mildrey E. Moreno Ramírez, Maelis Hernández Soria PDF Vol. 5, No. 2 (2011): abril-junio

El sarcoma mamario: experiencia cubana con dos pacientesSe presentan dos casos de pacientes femeninas que acudieron a la Consulta de Cirugía por presentar una lesión mamaria de gran tamaño; ambos resultaron ser sarcomas mamarios. El caso número 1 corresponde a una paciente de 60 años de edad de la República de Mali que se presentó en el Hospital de Kati con una tumoración localizada en una mama supernumeraria derecha y fue atendida por un colaborador cubano que trabaja en el Hospital Provincial Universitario “Arnaldo Milián Castro” de la Provincia de Villa Clara, Cuba, que actualmente cumple misión internacionalista en ese país africano; el caso número 2 es una paciente de 65 de edad que se atendió en la Consulta multidisciplinaria del ya mencionado hospital villaclareño por padecer una lesión de gran tamaño en la mama derecha. Rodolfo Morales Valdés, Jesús Isaac de Armas Prado, Rodolfo Morales Mato PDF Vol. 6, No. 1 (2012): enero-marzo. Número Especial de Cirugía

Moldeo nasal postqueiloplastia primaria. Presentación de un casoEn el tratamiento quirúrgico de las hendiduras labiales congénitas la atención siempre se ha centrado en el tratamiento del defecto labial y se le ha dado poca consideración a la deformidad nasal asociada. Se presenta una paciente femenina que padece una fisura labioalveolopalatina unilateral derecha completa no sindrómica. Raúl Rivera Truyt PDF Vol. 6, No. 2 (2012): abril-junio. Número Especial de Cirugía

Fasciolasis hepática. Presentación de un pacienteSe presenta un paciente con fiebre de origen desconocido, dolor abdominal, eosinofilia e imágenes nodulares hepáticas observadas en ultrasonido y tomografía axial computadorizada abdominal sugestivas, en un inicio, de hígado polimetastásico; hallazgos laparoscópicos en la glándula hepática mostraron una larva migrans visceral y, posteriormente, por la técnica de copa cónica, en las heces fecales aparecieron huevos de Fasciola hepática. Se decidió tratamiento con triclabendazol en dos dosis; la respuesta terapéutica fue buena. Néstor E. Vega Alonso, Nieves del Carmen de la Barca Jiménez, Osbel Quintana Morales HTML PDF Vol. 7, No. 3 (2013): julio-septiembre

Fundus albipunctatus con hemeralopía de Lauber. A propósito de un casoEntre las causas estacionarias de ceguera nocturna (nictalopía) –que son afecciones en las que los pacientes afectados no ven en el horario nocturno o sin una adecuada iluminación– se encuentra, entre otras, el fundus albipunctatus con hemeralopía de Lauber o degeneración albipunctata estacionaria. El diagnóstico en la consulta de un paciente que padece esta infrecuente enfermedad, que es poco conocida y conlleva limitaciones en el desenvolvimiento social del afectado, motivó su presentación. Rubén Antoliano Rangel Fleites, Berta Gregoria Depestre Pérez, Magalis Figueroa Padilla PDF Vol. 7, No. 2 (2013): abril-junio

Meningitis carcinomatosa medularSe hace el diagnóstico clínico de las alteraciones sensitivas o motoras de las raíces de la cola de caballo a una paciente a la que se le realizaron varios estudios de imagen que sugirieron el diagnóstico clínico e imagenológico de un síndrome de la cola de caballo, dado por engrosamientos nodulares en el cono medular y en la cola de caballo. Fue determinante el estudio de resonancia magnética nuclear con equipo de bajo campo, resonador de imán permanente, abierto, modelo Magnetom C, de la firma alemana Siemens, de 0.35 teslas y con secuencias de eco-espín técnicas de T1y T2. Alietty Taymí Domínguez Ruiz, Madyaret Águila Carbelo, Yipsi Milagro Caba López HTML PDF Vol. 8, No. 2 (2014): abril-junio

Edema pulmonar debido a la inducción anestésica con propofol El edema pulmonar se ha informado infrecuentemente después de la administración de propofol. En este artículo se describe el edema pulmonar en una mujer de 45 años de edad que se presentó para colecistectomía electiva por mínimo acceso, bajo anestesia general, con propofol. De acuerdo con posibles hipótesis planteadas en informes previos este edema pulmonar pudo deberse a un efecto cardiodepresor directo del propofol por antagonismo con los canales de calcio o al síndrome relacionado con infusión de propofol. Por otra parte, es probable que en este caso haya coexistido una isquemia subyacente toda vez que se observó una alteración segmentaria de la contracción ventricular en el ecocardiograma. Luis Alberto Santos Pérez HTML PDF Vol. 9, No. 1 (2015): enero-marzo

Esteatosis hepática focal multinodular. Presentación de una pacienteLa enfermedad hepática o hígado graso no alcohólico consiste en la aparición de cambios por infiltración grasa en el hígado que no se relacionan con el consumo de alcohol. Esta condición comprende un amplio rango de lesiones hepáticas que incluye desde la esteatosis hepática simple hasta la esteatohepatitis o la cirrosis. Se presenta una paciente femenina de 42 años de edad que en control ecográfico realizado mostró múltiples imágenes nodulares hiperecogénicas hepáticas; fue estudiada por tomografía axial computarizada e histo-patológicamente y se confirmó la naturaleza grasa de las imágenes nodulares. La esteatosis hepática es una enfermedad bastante frecuente y bien caracterizada por los métodos de imágenes, presenta patrones de depósito diferentes y en algunos casos para el diagnóstico de certeza es necesaria la toma de biopsia del tejido afectado que, en este caso, fue realizada a través de laparoscopia. Maryla Martínez-Fortún Amador, Ana Dorsy Cabrera Barreto, María Cristina Pozo del Sol PDF Vol. 9, No. 3 (2015): julio-septiembre. Número Especial de Radiología

Retracción del párpado superior izquierdo por quemaduras. Presentación de un pacienteDentro de las quemaduras en el rostro, la de los párpados constituye un reto para el cirujano plástico debido a la complejidad de la técnica quirúrgica y la posibilidad de la lesión corneal, que puede traer consigo futuras complicaciones oculares. Por tal motivo se presenta un caso clínico con retracción en el párpado superior izquierdo a punto de partida de una quemadura hipodérmica (B) por un metal caliente. Se le realizaron cuatro intervenciones en un mismo acto quirúrgico con anestesia local: liberación del párpado superior izquierdo, tarsorrafia, exéresis de elipse retroarticular e injerto libre de piel con apósito suturado de Brown. La literatura consultada y la evolución de este caso muestran que las quemaduras profundas de los párpados traen consigo complicaciones secundarias, entre las que se destacan las retracciones; la prevención de las mismas debe constituir la medida más eficaz en el tratamiento; de ser imposible se recomiendan el injerto precoz grueso o de piel total. Orestes Suárez Morales, Jacqueline González Díaz, Moisés José López Pozas PDF Vol. 1, No. 2 (2007): septiembre-diciembre

Absceso esplénico. Presentación de un pacienteEl absceso esplénico es una enfermedad poco frecuente, con menos de 700 casos descritos en la literatura médica desde principios del siglo XX; sus causas son las infecciones por contigüidad a cualquier nivel de la cavidad abdominal -también se informa la vía hematógena-; el 80% de ellos ocurren o coinciden con una sepsis sistémica como: otitis, mastoiditis, abscesos periamigdalinos, parotiditis supurativas, infecciones cutáneas, abscesos pulmonares, apendicitis, diverticulitis, colecistitis y osteomielitis. Se presenta una paciente femenina de 58 años de edad que ingresó con un cuadro clínico caracterizado por dolor abdominal a nivel del hemiabdomen superior, fiebre prolongada de 38- 39ºC y dolor a la palpación profunda en hipocondrio izquierdo; se le realizó una tomografía helicoidal abdominal donde se observó una imagen hipodensa de 8x6cm en el polo inferior del bazo correspondiente a un absceso esplénico; se realizó una esplenectomía con toillette de la celda esplénica y tratamiento con antibiótico postoperatorio; evolucionó satisfactoriamente y fue egresada al octavo día. Jorge Luis González Jara, Manuel Salvador López Cárdenas, Michael Cruz García PDF Vol. 3, No. 1 (2009): enero-abril

Pseudoaneurisma de la arteria esplénica. A propósito de un casoLos pseudoaneurismas son complicaciones graves en los pacientes con pancreatitis. Este caso se trata de un paciente que comenzó con dolor abdominal; tenía como antecedente un ingreso previo por pancreatitis aguda. Alietty Taymí Domínguez Ruiz, José Luis Rodríguez Monteagudo, Damaris Pérez Betancourt PDF Vol. 4, No. 1 (2010): enero-marzo

Linfangiectasia intestinal primaria. A propósito de un casoLa linfangiectasia intestinal primaria es una entidad poco frecuente, de causa desconocida, que consiste en un trastorno del sistema linfático que cursa con dilatación linfática intestinal, ocasionando cuadro malabsortivo con edemas, esteatorrea y pérdida proteica enteral. Con el propósito de destacar la importancia del método clínico en la orientación al estudio y diagnóstico de enfermedades poco frecuentes, se presenta la historia clínica de un paciente masculino de 25 años de edad, que ingresa por diarreas y aumento de volumen en miembros inferiores. Con los datos obtenidos al interrogatorio, los hallazgos del examen físico y el resultado de los exámenes complementarios realizados, se arriba a tal diagnóstico; se obtiene mejoría de las manifestaciones clínicas con las medidas terapéuticas tomadas. Merlyn F. Arce Núñez, Carlos Miguel Pino Torrens, Mario Orlando Hernández Cubas PDF Vol. 5, No. 2 (2011): abril-junio

Rotura gástrica por hemangioma esplénico. Presentación de un casoSe presenta el caso clínico de un paciente de 54 años de edad, con antecedentes de episodios de astenia marcada, pérdida de peso y dolor en la parrilla costal izquierdo que se exacerbaba al caminar. Días después se comprobó, por las heces fecales oscuras, un sangramiento digestivo alto y fue ingresado; falleció a causa de un paro cardiorrespiratorio. El informe histopatológico fue de hemangioma esplénico con rotura gástrica. Los hemangiomas son los tumores primarios más comunes del bazo; sin embargo, la mayoría de los hemangiomas esplénicos son descubiertos de forma incidental y su importancia clínica muchas veces se debe a la posibilidad de complicaciones y a la necesidad de diferenciarlos de otras enfermedades. Tamara Baldomir Mesa, Greisy Jiménez González, María Vergara Hidalgo PDF Vol. 6, No. 1 (2012): enero-marzo. Número Especial de Cirugía

Corrección del defecto nasal postqueiloplastia. Presentación de un casoEl tratamiento de la deformidad nasal asociada a la fisura labioalveolopalatina unilateral es uno de los aspectos más difíciles en la terapéutica de estas malformaciones congénitas. Se presenta un paciente masculino que padece una fisura labioalveolopalatina no sindrómica clasificada como una fisura transforámen incisivo o fisura labioalveolopalatina unilateral derecha completa. Raúl Rivera Truyt PDF Vol. 6, No. 2 (2012): abril-junio. Número Especial de Cirugía

Espectro aurículo-facial aislado. Presentación de una pacienteEl espectro aurículo-facial aislado es un defecto que puede presentarse de forma única o como una enfermedad compleja y heterogénea; desde el punto de vista dismorfológico se clasifica como una disrupción. Estos defectos, que por lo general ocurren en el trayecto del primer arco braquial, tienen la forma mínima, que son los apéndices pre-auriculares, y la más severa, en la que se presenta macrostomia y dermoide epibulbar, que se conoce como síndrome de Goldenhar y que puede asociarse con otras malformaciones. Se presenta una niña con una microtía grado IV, asimetría facial ligera que se presentó de forma aislada, sin causa aparente que provocara esta alteración. Se consideran de gran valor el interrogatorio y el examen físico para llegar al diagnóstico clínico y poder realizar un adecuado asesoramiento genético. Vivian Susana Guerra Batista, Gisell Perez Breff, Elayne Esther Santana Hernández, Víctor Jesús Tamayo Chang HTML PDF Vol. 11, No. 2 (2017): abril-junio

Displasia fibrosa poliostótica. Presentación de un pacienteLa displasia fibrosa poliostótica es una lesión osteofibrosa benigna en la que la arquitectura normal del hueso es remplazada por tejido fibroso y por estructuras óseas no funcionales de aspecto trabecular de etiología no conocida; es una enfermedad muy rara y poco frecuente sobre la que hay muy poca literatura, lo que ha motivado la presentación del paciente. Existen hipótesis de que es responsable una mutación de un gen que codifica la proteína G alfa. El manejo quirúrgico de estos casos es un reto y, además, es controversial. En este paciente se informó una lesión osteolítica de ambos cuellos femorales que impedía la correcta deambulación y se decidió hacer una interconsulta con el Especialista en Ortopedia para su mejor manejo; se le realizó una tomografía axial computadorizada de cadera que confirmó la lesión y, posteriormente, se le realizó una biopsia que informó una displasia ósea fibrosa poliostótica. La displasia aumenta de tamaño hasta que el crecimiento general del cuerpo cese al final de la pubertad. Esteban Hernández Ruiz, Margarita Hernández García HTML PDF Vol. 7, No. 4 (2013): octubre-diciembre

Clínica neuro-oftalmológica e imágenesDesde los inicios de la Medicina la clínica constituye el pilar fundamental en el diagnóstico de las diferentes enfermedades. Con el decursar de los años el proceso de diagnóstico se ha visto beneficiado por la revolución científico-técnica y la Especialidad de Oftalmología ha sido una de las más beneficiadas, sobre todo en el campo de las imágenes. Se presenta, en algunos casos clínicos, la utilidad de medios diagnósticos como la cámara de fondo de ojo, la perimetría computadorizada y las neuroimágenes, específicamente la tomografía axial computadorizada y la resonancia magnética nuclear, en el diagnóstico certero en pacientes con manifestaciones clínicas neuro-oftalmológicas atendidos en la Consulta de Neuro-oftalmología del Hospital Clínico Quirúrgico “Arnaldo Milián Castro”. Tamara de las Mercedes Galbán Lueje, Lillian Gloria León Veitía, Yandy Morejón Martínez PDF Vol. 7, No. 2 (2013): abril-junio

Hipertricosis lanuginosa adquirida localizada, manifestación paraneoplásica. Presentación de un paciente La hipertricosis lanuginosa adquirida es una infrecuente manifestación paraneoplásica que consiste en la formación de vello tipo lanugo fino, largo y no pigmentado, que se distribuye principalmente por la cara y que afecta a las orejas, la nariz y la frente y que puede tomar otras partes del cuerpo según sea localizada o generalizada. Se presenta un paciente masculino de 57 años de edad que desarrolló hipertricosis lanuginosa localizada con cuadro de diarreas como forma de presentación de carcinoma escamoso bien diferenciado de pulmón. Leniel Alberto Manso Aguilera, Marta María Pérez de Alejo Rodríguez, Wilfredo Domínguez Antúnez HTML PDF Vol. 8, No. 3 (2014): julio-septiembre

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